Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol - corticosteroids and antiinfectives in combination - suņi - akūta otita ārsta ārstēšana.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - calcipotriolum, betamethasonum - ziede - 50 mikrogrami/0,5 mg/g

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

dechra veterinary products a/s, dānija - fusidic skābes, betametazons valerate - gels lokālai lietošanai - suņi

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

accord healthcare b.v., netherlands - montelukasts - apvalkotā tablete - 10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

accord healthcare b.v., netherlands - montelukasts - košļājamā tablete - 5 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

accord healthcare b.v., netherlands - montelukasts - košļājamā tablete - 4 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol, flutikazonu propionāts - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - airexar spiromax ir indicēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. hroniskas obstruktīvas plaušu slimības (hops)airexar spiromax ir norādīts simptomātiska ārstēšana pacientiem ar hops, ar fev1.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - kobicistats - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - viracept ir indicēts antiretrovīrusu zāļu kombinētajai ārstēšanai ar cilvēka imūndeficīta vīrusa (hiv-1) inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 3 gadu vecuma. jo proteāze-inhibitori (pi)-pieredzējuši pacientiem, izvēle nelfinavir būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudes un apstrādes vēsture.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - darunavīrs - apvalkotā tablete - 75 mg